世衛(wèi)組織支持輝瑞針對(duì)高危患者的口服COVID療法

http://m.coweal.com?? 2022-04-23 00:40　??來源 溫州視線

世衛(wèi)組織支持輝瑞針對(duì)高危患者的口服COVID療法

在聯(lián)合國機(jī)構(gòu)對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析顯示該療法顯著降低了住院風(fēng)險(xiǎn)后，2022年4月21日，世界衛(wèi)生組織 (WHO) 批準(zhǔn)了輝瑞公司的口服 COVID-19抗病毒治療用于高危患者。

盡管全球感染率下降，但每周仍有數(shù)千人死于 COVID-19。世衛(wèi)組織表示，在現(xiàn)有的 COVID-19 治療方法中，輝瑞的 Paxlovid 是迄今為止最有效的。

其他療法包括默克公司的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手藥物莫努匹拉韋、吉利德科學(xué)公司的靜脈注射瑞德西韋和抗體治療。

世衛(wèi)組織對(duì)涉及近 3,100 名患者的兩項(xiàng) Paxlovid 臨床試驗(yàn)的分析表明，它將住院風(fēng)險(xiǎn)降低了 85%。該機(jī)構(gòu)表示，在高風(fēng)險(xiǎn)患者（住院風(fēng)險(xiǎn)超過 10% 的患者）中，使用 Paxlovid 可導(dǎo)致每 1,000 名患者的住院人數(shù)減少 84 人。

世衛(wèi)組織臨床管理負(fù)責(zé)人珍妮特·迪亞茲（Janet Diaz）說：“這些療法并不能取代疫苗接種。它們只是為那些感染風(fēng)險(xiǎn)較高的患者提供了另一種治療選擇，他指的是患有潛在慢性病、免疫功能低下或未接種疫苗。

但是，存在可能限制 Paxlovid 采用的挑戰(zhàn)。鑒于需要在疾病的早期階段進(jìn)行檢測(cè)才能有效，因此必須獲得快速準(zhǔn)確的檢測(cè)來識(shí)別患者。

它還可以與許多常見藥物相互作用，使其使用復(fù)雜化。此外，尚未對(duì) Paxlovid 用于孕婦、哺乳期婦女或兒童進(jìn)行研究。

這些因素導(dǎo)致 Paxlovid 供應(yīng)超過了一段時(shí)間以來可用的國家的需求。

輝瑞已經(jīng)并將繼續(xù)在多個(gè)國家達(dá)成銷售該療法的協(xié)議，但有關(guān)定價(jià)的細(xì)節(jié)在很大程度上仍處于保密狀態(tài)。

今年早些時(shí)候，該公司表示，預(yù)計(jì) Paxlovid 將在 2022 年帶來 220 億美元的銷售額。這家美國制藥商已同意向聯(lián)合國兒童基金會(huì)出售多達(dá) 400 萬個(gè)療程，用于 95 個(gè)低收入國家，這些國家占全球人口的一半以上。人口。

這筆交易占輝瑞今年 1.2 億課程的預(yù)計(jì)產(chǎn)量的 3% 以上。

世衛(wèi)組織表示，還允許 30 多家仿制藥制造商生產(chǎn)更便宜的藥物版本，以在 95 個(gè)國家銷售，但這些來自質(zhì)量有保證的來源的山寨版本不太可能在短期內(nèi)做好準(zhǔn)備，突顯出缺乏定價(jià)透明度可能意味著低收入和中等收入國家將被排在隊(duì)列的最后，就像 COVID 疫苗一樣。

另外，世衛(wèi)組織還更新了對(duì)吉利德瑞德西韋的建議，稱其應(yīng)用于住院風(fēng)險(xiǎn)高的輕度或中度 COVID-19 患者。

它之前曾建議將其用于所有 COVID-19 患者，無論疾病嚴(yán)重程度如何。 

編輯： yujeu